Белорусская мать ищет средства на дорогостоящий укол для сына с редким заболеванием

В белорусском городе Солигорск разворачивается трогательная история о годовалом Малате Дубовском, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия 2 типа. Его мать, Светлана, обратилась за помощью к общественности, чтобы собрать средства на укол Zolgensma, единственное известное лекарство, способное остановить болезнь. "Для лечения Марата нужен всего один укол", - говорит Светлана, - "но его стоимость — 1 миллион 818 тысяч долларов, сумма непосильная для нашей семьи". Проблема усугубляется тем, что препарат в Беларуси разрешен к применению только для детей весом до 13,5 кг, а Марат уже весит больше. Несмотря на это, Светлана полна надежды и верит, что с помощью людей сможет собрать необходимые средства на лечение своего сына. История Марата — это пример человеческой стойкости и надежды перед лицом тяжелого испытания, а также призыв к солидарности и помощи.