Сбор средств на лечение ребенка с SMA1 в Беларуси

В Барановичах развернулась кампания по сбору средств на лечение ребенка, больного спинальной мышечной атрофией типа 1 (SMA1). Мать ребенка, Анастасия Селицкая, обратилась к общественности с просьбой о помощи в сборе средств на приобретение препарата Zolgensma, который стоит очень дорого. "Добрые люди, не проходите мимо Сашеньки!" – с такими словами обращается к подписчикам Анастасия в своем видеоролике, размещенном в социальной сети. Она подчеркивает, что только совместными усилиями можно собрать необходимую сумму. В настоящее время сбор средств продолжается, и общественность активно откликается на призыв о помощи. История Саши Остроги – это пример того, как социальная солидарность может помочь в борьбе с тяжелыми заболеваниями.