Могилевский мальчик борется с редким заболеванием: мать ищет 2,9 миллиона долларов на лечение

В Могилеве разворачивается трогательная история о маленьком Артеме Подъяловском, которому диагностирована миопатия Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, постепенно разрушающее мышечную ткань. Мать Артема, Елена Подъяловская, обратилась за помощью к общественности, так как единственным шансом спасти жизнь ее сына является дорогостоящее лекарство стоимостью 2,9 миллиона долларов. "На первый взгляд, он обычный ребенок, ходит в детский сад, любит машинки", — рассказывает Елена. Однако, болезнь проявляется в слабости мышц, невозможности прыгать, а также болях в ногах. Елена с надеждой говорит о новом препарате, который способен выработать недостающий белок дистрофин, помогающий мышцам работать. "У нас только один шанс спасти нашего сына", — с горечью и надеждой в голосе подчеркивает мать Артема. История Артема — это не только призыв к помощи, но и напоминание о важности поддержки людей, столкнувшихся с тяжелыми заболеваниями. История Артема — это пример того, как даже в самых сложных ситуациях, надежда и поддержка окружающих могут стать решающими факторами.