Белорусская семья ищет миллионы на спасение 7-месячной дочери от СМА

В Беларуси 7-месячная Саша Острога борется со спинальной мышечной атрофией (СМА) 1-го типа. Ее родители обратились за помощью к общественности, чтобы собрать средства на дорогостоящий препарат Zolgensma. "Время играет очень большую роль - каждая минута на счету!" - говорит Надюша, блогер, которая помогает семье в сборе средств. В социальных сетях запущен благотворительный эфир, где каждый может внести свой вклад. СМА 1-го типа - это генетическое заболевание, при котором поражаются мотонейроны, что приводит к атрофии мышц. Лечение Zolgensma стоит миллионы, и семья надеется на поддержку неравнодушных людей. Помощь можно оказать через указанные ссылки в описании видео.