Bebê Curado por Edição Genética: Avanço Científico Traz Esperança para Milhões

Um bebê norte-americano foi curado de uma doença genética rara através de um tratamento inovador de edição genética. Kyle, de dois anos, nasceu com deficiência de CPS1, uma doença que afeta apenas um em cada 1,3 milhões de bebês. A doença causava letargia, dificuldades de alimentação e de temperatura corporal. Se não tratado, Kyle teria graves atrasos mentais e de desenvolvimento, e precisaria de um transplante de fígado. Seus pais o incluíram em um estudo na Pensilvânia, onde pesquisadores conseguiram 'reescrever' seu DNA, corrigindo a mutação genética. "O feito representa esperança para milhões de pessoas no mundo", afirma a jornalista Suelen Bastos do g1. Este avanço científico abre novas possibilidades para o tratamento de doenças genéticas raras.