Сбор средств на лечение ребенка с СМА в Беларуси: история Саши Острого

В Барановичах (Беларусь) ведется сбор средств на лечение Саши Острого, ребенка, страдающего спинальной мышечной атрофией 1 типа (СМА). Мать Саши, Елена Елисеева, разместила видеоролик в TikTok с просьбой о помощи. "Обращаюсь ко всем вам с просьбой о помощи", - говорит Елена в видео, показывая фотографии своего ребенка. "У него спинально-мышечная атрофия первого типа. Время на сбор очень мало. Такие детки, к сожалению, не доживают до двух лет. Помогите Саше!" - с призывом обращается к пользователям Елена. СМА — это редкое генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей слабости мышц. Лечение СМА очень дорогостоящее, и семья Саши обращается за помощью к общественности. История Саши — это пример того, как редкие заболевания могут коснуться любой семьи, и как важно объединяться для помощи тем, кто нуждается в поддержке. Пусть история Саши станет напоминанием о ценности человеческой жизни и важности сострадания.