Белорусская девочка с SMA 2 нуждается в помощи

В белорусском городе Кобрин проживает девочка Катя Виноградова, больная спинальной мышечной атрофией 2 типа (SMA 2). Ее мать, Аксана Виноградова, обратилась к общественности с просьбой о помощи. В социальных сетях появилось видео, содержащее фотографии Кати и призыв к доброте. Видеоролик эмоционален и призван привлечь внимание к проблеме SMA. Семья надеется на поддержку со стороны неравнодушных людей. SMA – это генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей мышечной слабости. Лечение SMA дорогостоящее, и семья Кати нуждается в финансовой помощи для обеспечения необходимого лечения и ухода за ребенком. Поддержка общества может помочь Кате и ее семье справиться с этой тяжелой болезнью.