Девочка со SMA: "Я еще могу ходить на коленях"

В белорусской семье живет девочка по имени Катя Виноградова, страдающая спинальной мышечной атрофией (SMA). В коротком видео, опубликованном в социальных сетях, Катя, сидя в инвалидной коляске рядом со своей бабушкой, рассказывает о своей болезни. "Я ещё могу ходить на коленях, но SMA может отнять и это", - говорит девочка. Видео трогает за душу и привлекает внимание к проблеме детей, страдающих этим редким и тяжелым заболеванием. История Кати - это пример стойкости и мужества в борьбе с болезнью, а также призыв к сочувствию и поддержке со стороны общества.