Семья из Кобрина ищет средства на лечение ребенка от СМА в ОАЭ

В Кобрине (Беларусь) собирают средства на лечение четырехлетней Кати Виноградовой, страдающей от спинальной мышечной атрофии (СМА). В Беларуси препарат, необходимый для лечения Кати, разрешен к применению только для детей весом до 13,5 кг, в то время как Катя весит больше. Семья обратилась за помощью к общественности, чтобы собрать средства на лечение в ОАЭ, где препарат разрешен для детей весом до 21 кг. "Мы надеемся на чудо и на поддержку людей", - говорит мать Кати, Аксана Виноградова. Семья публикует видеоролики и фотографии Кати в социальных сетях, рассказывая о ее состоянии и призывая к помощи. Сбор средств продолжается.