Срочно нужна помощь: сбор средств на лечение девочки с СМА в Беларуси

В Кобрине, Беларусь, разворачивается трогательная история о борьбе за жизнь маленькой Кати Виноградовой. Диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА), редкое генетическое заболевание, которое постепенно парализует мышцы. Единственный шанс на спасение – дорогостоящий препарат ЗолгенСМА, который можно ввести в Дубае, пока вес Кати не превысит 21 кг. Сейчас Кате больше 18 кг, и время неумолимо. "Помогите спасти жизнь ребенка!" – с таким призывом обратилась к общественности семья Кати. Видео, опубликованное в социальных сетях, показывает трогательные кадры маленькой девочки и ее матери. Каждый день борьбы с болезнью – это испытание для всей семьи. Сбор средств на лечение продолжается, и любой вклад может приблизить Катю к выздоровлению. История Кати – это пример того, как социальная поддержка может стать решающим фактором в борьбе с тяжелыми заболеваниями. Надеемся, что Катя получит необходимую помощь и сможет жить полноценной жизнью.