Сбор средств на лечение СМА для Катюши Виноградовой

В Беларуси начался сбор средств на лечение маленькой Катюши Виноградовой из города Кобрин, страдающей от спинальной мышечной атрофии (СМА). Ее мать, Аксана Виноградова (@katty_vin), обратилась за помощью к общественности, разместив видеоролик в социальных сетях. В видеоролике показана Катюша с матерью, и указана сумма собранных средств - 1817500 долларов. Сбор средств продолжается. "Жизнь моей доченьки зависит от этого препарата", - говорит Аксана Виноградова. СМА – это генетическое заболевание, которое приводит к постепенной атрофии мышц. Лечение с помощью препарата ЗолгенСМА является очень дорогим, но может значительно улучшить качество жизни Катюши. Помочь Катюше можно через социальные сети, перейдя по ссылке на страницу сбора средств.