Мама просит помочь собрать $1,8 млн на лечение ребенка от редкого заболевания

В Беларуси мама обращается за помощью в сборе средств на лечение ребенка от редкого заболевания. У ее сына диагностирована спинальная мышечная атрофия 2 типа, что требует дорогостоящего лечения препаратом Zolgensma стоимостью $1 818 000. Женщина распространяет видео в сети, с просьбой о помощи в сборе необходимой суммы. "Друзья, я прошу каждого, кто видит это видео, помочь нам в этом сложном положении", — говорит она. Сбор средств продолжается.