История Саши: борьба с редким заболеванием СМА1 в Беларуси

В Гродно (Беларусь) молодая мать обратилась за помощью к общественности, рассказав о своем ребенке Саше, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА1). В полтора месяца у Саши начали ослабевать ручки и ножки, что вызвало тревогу у матери. После многочисленных визитов к врачам, был поставлен диагноз СМА1. "В три месяца нас направили на консультацию в специализированную клинику, где подтвердили диагноз", - рассказала мать в своем видеообращении. История Саши подчеркивает важность ранней диагностики и поддержки семей, столкнувшихся с этим редким и тяжелым заболеванием. Сбор средств на лечение Саши организован в социальных сетях.