Укол надежды: как в Беларуси борются со спинальной мышечной атрофией

В Беларуси 13 детей получили "укол надежды" — дорогостоящий препарат Zolgensma от спинальной мышечной атрофии (СМА). Стоимость одной инъекции превышает 2 миллиона долларов. Это поднимает важный вопрос о доступности такого лечения для всех нуждающихся. В репортаже показаны истории семей, столкнувшихся с этим заболеванием, а также обсуждается роль благотворительности и государственных программ в обеспечении доступа к лечению. Некоторые родители делятся своими переживаниями, подчеркивая важность своевременной диагностики и лечения СМА. Несмотря на высокую стоимость, Zolgensma дарит надежду на улучшение качества жизни детей с этим редким заболеванием. В заключение, репортаж призывает к поиску решений для обеспечения доступности дорогостоящих лекарств для всех, кто в них нуждается, и к дальнейшему развитию исследовательских программ в области лечения СМА.