Девочка с СМА: игра как способ борьбы с болезнью

В белорусском городе [название города, если известно] живет Катя Виноградова, девочка, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА) 2 типа. Ее жизнь, несмотря на болезнь, полна радости и игры. Оля, волонтер, помогающий Кате и ее семье, регулярно публикует короткие видео в социальных сетях, чтобы привлечь внимание к проблеме СМА и собрать средства на лечение. Одно из таких видео, опубликованное 30 марта 2025 года, показывает Катю, играющую с куклами. «Катя обожает играть в куклы, — рассказывает Оля, — это один из способов, который помогает ей отвлечься и почувствовать себя счастливой». Несмотря на физические ограничения, Катя проявляет жизнерадостность и позитивный настрой. История Кати – это пример силы духа и борьбы с болезнью, а также напоминание о важности поддержки детей с СМА.