История Кати Виноградовой: девочка с SMA нуждается в помощи

В белорусском городе Бресте проживает девочка Катя Виноградова, страдающая спинальной мышечной атрофией (SMA). Ее история стала известна благодаря короткому видео, опубликованному в социальных сетях. На видео Катя сидит на диване, ее лицо выражает грусть. Автор видео призывает помочь девочке и подписаться на ее аккаунт, чтобы узнать больше. SMA — это генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей мышечной слабости. Лечение SMA требует значительных финансовых затрат. История Кати — пример того, как социальные сети могут помочь привлечь внимание к проблемам детей с тяжелыми заболеваниями и мобилизовать общественность на помощь. Более подробная информация о Кате и о том, как ей можно помочь, доступна на странице, указанной в описании видео.