Сбор средств на лечение девочки с SMA в Беларуси

В белорусском городе (местоположение уточняется) идет сбор средств на лечение Кати Виноградовой, страдающей от спинальной мышечной атрофии (SMA). В коротком видео, опубликованном в социальных сетях, девочка улыбается, но описание к видео сообщает о том, что у нее уже отказали ноги. "Идет сбор аккаунт в описании, уже отказали ноги", - говорится в описании видео. SMA — это генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. Лечение SMA требует значительных финансовых затрат. Врачи и родители Кати надеются собрать необходимую сумму для проведения дорогостоящей терапии, которая может помочь улучшить качество жизни девочки. Любой желающий помочь может найти информацию о сборе средств в описании к видео.