Мама ребенка с SMA 1 типа рассказывает о борьбе за жизнь своего малыша

В больнице Барановичей находится Саша Острога с ребенком, страдающим спинальной мышечной атрофией (SMA) 1 типа. В своем видео Саша рассказывает о необходимости использования аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ) для ночного дыхания малыша. "Нам нужен ИВЛ, чтобы Сашка тренировал легкие, так как у детей со SMA очень слабые мышцы, в том числе и дыхательные", - объясняет Саша. Врачи подобрали аппарат ИВЛ, и Саша надеется, что в ближайшее время они смогут вернуться домой. История семьи Острога привлекает внимание к проблемам, с которыми сталкиваются семьи, воспитывающие детей с SMA, и подчеркивает важность поддержки таких семей.