Сбор средств на лечение ребенка с SMA1 в Беларуси

В Беларуси проходит сбор средств на лечение Саши Острога, ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией типа 1 (SMA1). Мать Саши разместила в социальных сетях видеоролик с призывом о помощи. "Дай пять", — повторяется в видео, обращаясь к зрителям с просьбой о пожертвованиях. В ролике представлены фотографии Саши и реквизиты для перевода средств. Сумма, необходимая для лечения, значительна, и семья надеется на поддержку неравнодушных людей. SMA1 — тяжелое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Лечение требует дорогостоящих препаратов и длительной реабилитации. История Саши — пример того, как социальные сети могут помочь в сборе средств на лечение серьезных заболеваний.