Семья из Беларуси борется за жизнь ребенка с редким заболеванием SMA1

В белорусской семье растет ребенок, страдающий от редкого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии типа 1 (SMA1). Мать ребенка создала видеоролик, где делится своими эмоциями и благодарностью за каждый день, проведенный с сыном. В видео показаны фотографии семьи, а также хештеги с призывом о помощи. SMA1 – это тяжелое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Лечение SMA1 требует значительных финансовых вложений. Семья надеется на поддержку общественности в борьбе с болезнью. "Каждый день с ним – это чудо", – говорит мать ребенка в своем видеообращении. История этой семьи подчеркивает важность поддержки людей, страдающих от редких заболеваний, и необходимость развития медицинских технологий для лечения SMA1.