Белорусская семья просит о помощи для ребенка со смертельным диагнозом

В Беларуси четырехмесячному ребенку поставили страшный диагноз – спинальную мышечную атрофию 1 типа (СМА). Лечение этой редкой генетической болезни требует огромных средств – около 2 миллионов долларов США. Мать ребенка, Angelina Ostroga, обратилась за помощью к общественности, разместив видеоролик в социальных сетях. В видео показаны медицинские документы, подтверждающие диагноз, и реквизиты для пожертвований. "Это очень редкое генетическое заболевание, и, к сожалению, мы попали в эту статистику", – говорит мать в видео. История вызвала широкий отклик в социальных сетях, многие пользователи выразили сочувствие и готовность помочь семье. Сбор средств продолжается.