Беларусь расширяет скрининг новорожденных и беременных: новые методы и результаты

В Беларуси расширяется программа скрининга новорожденных и беременных женщин. Это позволит на раннем этапе выявлять тяжелые метаболические нарушения у детей и хромосомные заболевания у плода. В основе программы лежит инновационный молекулярно-генетический подход, разработанный Институтом генетики и цитологии. Более 400 тысяч генетических анализов уже проведены, и создано более 27 тысяч генетических паспортов здоровья. "Обследования помогут снизить инвалидность и повысить качество жизни", - отмечают специалисты. Программа бесплатна для всех граждан. Беларусь входит в число мировых лидеров по показателям сохранения жизни и здоровья матери и ребенка.