Польская семья рассказывает о жизни с СМА 1 типа

В Польше, 3 апреля 2025 года, мама маленькой Дануси, страдающей от спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа, опубликовала видео, демонстрирующее влияние заболевания на её дочь. Видео наглядно показывает, как болезнь ограничивает движения ребенка, затрагивая не только ноги, но и руки. "СМА – это не только болезнь ног, она захватывает все тело", - говорит мама Дануси в видео. Это подчеркивает важность осведомленности о СМА и необходимости поддержки семей, столкнувшихся с этим заболеванием. История Дануси привлекает внимание к проблеме, показывая реальные последствия СМА для детей и их близких. Видео призывает к сочувствию и пониманию.