Жизнь за 1,8 млн долларов: история ребенка с SMA из Солигорска

В белорусском городе Солигорске проживает семья, воспитывающая ребенка с диагнозом спинальная мышечная атрофия 2 типа (SMA). Лечение этого редкого заболевания требует значительных финансовых вложений. В видеоролике, опубликованном матерью ребенка в социальной сети, указана стоимость лечения – 1,8 млн долларов. "Говорят, жизнь бесценна, – говорится в ролике, – а моя жизнь стоит 1,8 млн долларов". Видео вызвало волну сочувствия и обсуждения в сети. Врачи подтверждают высокую стоимость лечения SMA, при этом отмечая, что своевременная и качественная терапия может значительно улучшить качество жизни пациентов. Семья ребенка обращается за помощью к общественности, надеясь собрать необходимые средства на лечение.