Двухлетний мальчик из Могилева борется за жизнь: лечение SMA стоит 2 миллиона долларов

В Могилеве двухлетний мальчик борется со спинальной мышечной атрофией (SMA). Его лечение требует огромных средств – почти 2 миллиона долларов. Семья обращается за помощью к общественности. «12 апреля моему сыну исполняется 2 года», - говорит мать ребенка, - «Каждый день – это борьба, но мы верим, что сможем собрать необходимые средства на лечение». Врачи подтверждают тяжелое состояние ребенка и необходимость дорогостоящей терапии. История этого мальчика – пример того, как редкие заболевания могут разрушить жизни семей, и как важно объединяться для помощи тем, кто нуждается в поддержке.