Семь лет и борьба за жизнь: девочка из Беларуси нуждается в дорогостоящем лечении

Семь лет и борьба за жизнь: семилетняя Катя Виноградова из белорусского города Кобрина борется со страшным генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией 2 типа (СМА 2). Её жизнь висит на волоске, и единственный шанс на спасение - дорогостоящий укол Zolgensma, цена которого составляет 1 819 500 долларов. Семья обращается за помощью ко всему миру. "Я очень боюсь, что перестану дышать", - говорит Катя, чьи маленькие ручки уже начинают слабеть после смерти отца. Врачи клиники Дубая готовы провести операцию, но необходима огромная сумма денег. История Кати - это не только крик о помощи, но и пример невероятной силы духа маленькой девочки, которая не сдаётся перед лицом смертельной болезни. Помочь Кате может каждый, кто готов откликнуться на её просьбу и внести свой вклад в спасение её жизни.