Белорусская семья ищет помощь в лечении редкого генетического заболевания

В Беларуси девочка борется с редким генетическим заболеванием. Ее мать, Кumushki, обратилась к общественности за помощью в сборе средств на дорогостоящее лечение. В видеоролике она сравнивает болезнь дочери с другим заболеванием, которое лечится с помощью препарата Zolgensma, объясняя разницу в размерах генов и стоимости лечения. «У нас поврежден очень большой ген, - говорит мать, - поэтому лекарство стоит на миллион дороже». Семья надеется на поддержку и положительный исход лечения. История затрагивает важные вопросы о доступности медицинской помощи и проблемах, связанных с редкими генетическими заболеваниями.