Девочка из Кобрина с СМА нуждается в помощи

В Кобрине (Беларусь) проживает девочка Катя Виноградова, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА) 2 типа. Ее мама ведет сбор средств на лечение и поддерживающую терапию. В социальных сетях появилось видео, показывающее моменты из жизни Кати, включая фотографии и короткие видеофрагменты, демонстрирующие ее повседневную жизнь. Видео заканчивается призывом о помощи. «Мы надеемся, что благодаря поддержке добрых людей Катя получит необходимую помощь и сможет жить полноценной жизнью», — говорит мама Кати. СМА — это серьезное генетическое заболевание, требующее дорогостоящего лечения. История Кати — это пример того, как одна семья борется с болезнью и ищет поддержки у общества.