Сбор средств на лечение ребенка с SMA1 в Беларуси

В белорусском городе (местоположение уточняется) развернулась кампания по сбору средств на лечение Саши Острога, ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией типа 1 (SMA1). Мать Саши, Екатерина (ник в TikTok: user6614993803883), разместила в социальной сети видеоролик с фотографиями ребенка и обращением за помощью. "Я знаю, как вы скучаете по Сашке", — говорит Екатерина в видео, подчеркивая тяжесть ситуации. В ролике указаны реквизиты для денежных переводов и сумма, необходимая для лечения. Сбор средств ведется на платформе (уточняется). История Саши Острога — пример того, как социальные сети помогают привлекать внимание к проблемам, требующим срочного решения. Надеемся, что кампания окажется успешной, и Саша получит необходимую медицинскую помощь.