Срочно нужен Zolgensma: история маленькой Кати из Кобрина

В Кобрине (Беларусь) разворачивается трогательная история о маленькой Кате Виноградовой, больной спинальной мышечной атрофией (СМА). Ей требуется дорогостоящий препарат Zolgensma, который может спасти ее от дальнейшего прогрессирования болезни и потери способности передвигаться даже на коленях. Семья Кати обратилась за помощью к общественности, и видеоролик, опубликованный в социальных сетях, уже собрал значительное количество просмотров и лайков. "Мы молимся, чтобы Катя получила этот укол", – говорит Аксана Виноградова, мама девочки. Каждый день без лечения приближает Катю к полной потере подвижности. Сбор средств продолжается, и любой желающий может оказать помощь.