Белорусская девочка борется со СМА: призыв о помощи

В Беларуси девочка Катя Виноградова борется со спинальной мышечной атрофией 2 типа (СМА). Из-за болезни Катя не может стоять самостоятельно и нуждается в специальном вертикализаторе. Её мать обратилась за помощью к общественности, разместив видеоролик в социальных сетях. "Болезнь буквально "усадила" Катю в инвалидную коляску", - рассказывает мать. Видео демонстрирует трудности, с которыми сталкивается семья, и призывает к помощи. Сбор средств на лечение Кати ведется через указанные в видео реквизиты. История Кати - пример того, как СМА влияет на жизнь детей и их семей, подчеркивая необходимость поддержки и исследований в этой области.