Белорусская девочка борется за жизнь: сбор средств на препарат Zolgensma

В Беларуси разворачивается кампания по сбору средств на лечение Кати Виноградовой, 6-летней девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией типа 2 (СМА2). Ее мать, Аксана Виноградова, обратилась за помощью к общественности, так как в Беларуси препарат Zolgensma, который может значительно улучшить качество жизни Кати, доступен только для детей весом до 13,5 кг. Катя же весит больше. Семья нашла информацию о том, что в ОАЭ этот препарат применяют для детей весом до 21 кг, что дает Кате шанс на дальнейшую жизнь. "Мы молим о помощи, - говорит Аксана, - каждая копейка приближает Катю к выздоровлению. Время работает против нас." Сбор средств ведется через социальные сети, и уже собрано некоторое количество средств. Волонтеры помогают распространять информацию о Кате и ее истории. Хотя история Кати вызывает сочувствие, важно отметить, что сбор средств на лечение редких заболеваний — это сложная задача, требующая значительных финансовых ресурсов и координации усилий.